Actualités
BIVV001, un nouveau traitement substitutif du facteur VIII pour l’hémophilie A qui est indépendant du facteur Willebrand : évaluation in vivo
Rédigée par Fanny LASSALLE
Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (11) : A15.
Date de publication : 04 novembre 2020
D'après Chhabra ES, Liu T, Kulman J, Patarroyo-White S, Yang B, Lu Q, et al. Blood 2020 ; 135 : 1484-96.
L’ADAMTS13 en conformation ouverte et induite par les anticorps, est un biomarqueur du purpura thrombotique thrombocytopénique auto-immun infraclinique
Rédigée par Fanny LASSALLE
Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (10) : A13.
Date de publication : 12 octobre 2020
D'après Roose E, Schelpe AS, Tellier E, Sinkovits G, Joly B, Dekimpe C, et al. Blood 2020 ; 13 : 353-61
Suivi pluriannuel de la thérapie génique AAV5-hFVIII-SQ pour l’hémophilie A
Rédigée par Annabelle DUPONT
Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (9) : A12.
Date de publication : 17 septembre 2020
D'après Pasi KJ, Rangarajan S, Mitchell N, Lester W, Symington E, Madan B, et al. N Engl J Med 2020 ; 382 : 29-40.
L’exposition aux opioïdes chez les patients hémophiles est courante et sous-déclarée
Rédigée par Sébastien LOBET, relecture par Dr Catherine LAMBERT
Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (8) : A11.
Date de publication : 03 septembre 2020
D'après Peltier SJ, Mazepa MA, Freese RL, Nelson SF, Kearney SL, Reding MT. Haemophilia 2020 ; 26 : 251-6.
Apixaban dans le traitement de la maladie thromboembolique veineuse associée au cancer
Rédigée par Annabelle DUPONT
Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (7) : A10.
Date de publication : 07 juillet 2020
D'après Agnelli G, Becattini C, Meyer G, Munoz A, Huisman MV, Connors JM, et al. N Engl J Med 2020 ; 382 : 1599-607.
Risque d’hémorragie grave chez les patients avec une suspicion de thrombopénie induite à l’héparine
Rédigée par Fanny LASSALLE
Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (6) : A9.
Date de publication : 09 juin 2020
D'après Pishko A, Lefler D, Gimotty P, Paydary K, Fardin S, Arepally G, et al. J Thromb Haemost 2019 ; 17 : 1956-65.
Des déterminants génétiques de la clairance du VWF et de la liaison FVIII-VWF modifient la pharmacocinétique du FVIII chez des enfants hémophiles A
Rédigée par Fanny LASSALLE
Tribune'K Hémostase 2019 ; 3 (11) : A11.
Date de publication : 12 décembre 2019
D'après Swystun LL, Ogiwara K, Rawley O, Brown C, Georgescu I, Homan W, et al. Blood 2019 ; 134 : 880-91.
L’hyperréactivité des plaquettes liée au vieillissement est due à un dysfonctionnement des mitochondries plaquettaires induit par l’inflammation
Rédigée par Jérôme ROLLIN
Tribune'K Hémostase 2019 ; 3 (11) : A12.
Date de publication : 12 décembre 2019
D'après Davizon-Castillo P, McMahon B, Aguila S, Bark D, Ashworth K, Allawzi A, et al. Blood 2019 ; 134 : 727-40.
L’administration de plaquettes ou de mégacaryocytes exprimant le factor VIII : une nouvelle stratégie thérapeutique dans l’hémophilie A ?
Rédigée par Fanny LASSALLE
Tribune'K Hémostase 2019 ; 3 (10) : A10.
Date de publication : 12 novembre 2019
D'après Lyde RB, Sook Ahn H, Vo KK, Jarocha DJ, Tkaczynski J, Treffeisen E, et al. Blood Adv 2019 ; 3 : 1368-78.
Des mutations associées à une perte de fonction du gène PTPRJ provoquent une nouvelle forme de thrombopénie héréditaire
Rédigée par Jérôme ROLLIN
Tribune'K Hémostase 2019 ; 3 (8) : A8
Date de publication : 12 septembre 2019
D'après Marconi C, Di Buduo CA, LeVine K, Barozzi S, Faleschini M, Bozzi V. Blood 2019 ; 133 : 1346-57.
