Actualités
Un FVIII de longue durée d’action, le BIVV001, dans le traitement de l’hémophilie A
Rédigée par Laurent FRENZEL
Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (13) : A17.
Date de publication : 08 décembre 2020
D'après Konkle BA, Shapiro AD, Quon DV, Staber JM, Kulkarni R, Ragni MV, et al. N Engl J Med 2020 ; 383 : 1018-27.
Les effets complexes des anticoagulants oraux directs sur le test au venin de vipère Russel ou dRVVT
Rédigée par Fanny LASSALLE
Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (12) : A16.
Date de publication : 01 décembre 2020
D'après Hillarp A, Strandberg K, Gustafsson KM, Lindahl T. J Thromb Haemost 2020 ; 18 : 1866-73.
FcRn favorise l’augmentation de l’activité du facteur tissulaire induite par les complexes immuns contenant des IgG
Rédigée par Jérôme ROLLIN
Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (11) : A14.
Date de publication : 04 novembre 2020
D'après Cines DB, Zaitsev S, Rauova L, Rux AH, Stepanova V, Krishnaswamy S, et al. Blood 2020 ; 135 : 2085-93.
BIVV001, un nouveau traitement substitutif du facteur VIII pour l’hémophilie A qui est indépendant du facteur Willebrand : évaluation in vivo
Rédigée par Fanny LASSALLE
Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (11) : A15.
Date de publication : 04 novembre 2020
D'après Chhabra ES, Liu T, Kulman J, Patarroyo-White S, Yang B, Lu Q, et al. Blood 2020 ; 135 : 1484-96.
L’ADAMTS13 en conformation ouverte et induite par les anticorps, est un biomarqueur du purpura thrombotique thrombocytopénique auto-immun infraclinique
Rédigée par Fanny LASSALLE
Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (10) : A13.
Date de publication : 12 octobre 2020
D'après Roose E, Schelpe AS, Tellier E, Sinkovits G, Joly B, Dekimpe C, et al. Blood 2020 ; 13 : 353-61
Suivi pluriannuel de la thérapie génique AAV5-hFVIII-SQ pour l’hémophilie A
Rédigée par Annabelle DUPONT
Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (9) : A12.
Date de publication : 17 septembre 2020
D'après Pasi KJ, Rangarajan S, Mitchell N, Lester W, Symington E, Madan B, et al. N Engl J Med 2020 ; 382 : 29-40.
L’exposition aux opioïdes chez les patients hémophiles est courante et sous-déclarée
Rédigée par Sébastien LOBET, relecture par Dr Catherine LAMBERT
Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (8) : A11.
Date de publication : 03 septembre 2020
D'après Peltier SJ, Mazepa MA, Freese RL, Nelson SF, Kearney SL, Reding MT. Haemophilia 2020 ; 26 : 251-6.
Apixaban dans le traitement de la maladie thromboembolique veineuse associée au cancer
Rédigée par Annabelle DUPONT
Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (7) : A10.
Date de publication : 07 juillet 2020
D'après Agnelli G, Becattini C, Meyer G, Munoz A, Huisman MV, Connors JM, et al. N Engl J Med 2020 ; 382 : 1599-607.
Risque d’hémorragie grave chez les patients avec une suspicion de thrombopénie induite à l’héparine
Rédigée par Fanny LASSALLE
Rev Francoph Hémost Thromb 2020 ; 2 (6) : A9.
Date de publication : 09 juin 2020
D'après Pishko A, Lefler D, Gimotty P, Paydary K, Fardin S, Arepally G, et al. J Thromb Haemost 2019 ; 17 : 1956-65.
