Actualités
Prophylaxie par efanesoctocog alfa pour les patients atteints d’hémophilie A sévère
Rédigée par Antoine BABUTY
Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (6) : A6.
Date de publication : 06 novembre 2023
D'après Von Drygalski A, Chowdary P, Kulkarni R, Susen S, Konkle BA, Oldenburg J, et al. N Engl J Med 2023 ; 388 : 310-8.
Un nanobody dirigé contre le domaine A3 du FVW détecte la protéolyse induite par ADAMTS-13 dans les maladies de Willebrand constitutionnelles et acquises
Rédigée par Emna HAMMAMI
Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (5) : A5.
Date de publication : 26 juin 2023
D'après Kizlik-Masson C, Peyron I, Gangnard S, Le Goff G, Lenoir SM, Damodaran S, et al. Blood 2023 ; 141 : 1457-68.
L’aptamère rondaptivon pegol en se fixant au facteur Willebrand est un traitement potentiel de l’hémophilie A sévère et non sévère
Rédigée par Laurie TALON
Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (4) : A4.
Date de publication : 22 mai 2023
D'après Ay C, Kovacevic KD, Kraemmer D, Schoergenhofer C, Gelbenegger G, Firbas C, et al. Blood 2023 ; 141 : 1147-58.
Résultats des chirurgies chez les personnes atteintes d’hémophilie A sous prophylaxie par emicizumab : expérience des études HAVEN 1-4
Rédigée par Antoine BABUTY
Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (3) : A3.
Date de publication : 22 mars 2023
D'après Kruse-Jarres R, Peyvandi F, Oldenburg J, Chang T, Chebon S, Doral MY, et al. Blood Adv 2022 ; 6 : 6140-50.
La suppression de la formation de polymères de fibrine ou de leur réticulation protège de l’obésité induite par l’alimentation et des pathologies associées, mais non le déficit en fibrinogène
Rédigée par Laurie TALON
Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (2) : A2.
Date de publication : 20 février 2023
D'après Hur WS, King KC, Patel YN, Nguyen Y, Wei Z, Yang Y, et al. J Thromb Haemost 2022 ; 20 : 2873-86.
Inhibition de l’ADAMTS13 pour traiter le syndrome de Willebrand acquis pendant l’implantation d’un dispositif d’assistance circulatoire mécanique
Rédigée par Laurie TALON
Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (1) : A1.
Date de publication : 11 janvier 2023
D'après Deconinck SJ, Nix C, Barth S, Bennek‐Schöpping E, Rauch A, Schelpe A, et al. J Thromb Haemost 2022 ; 20 : 2797-809.
Maladie hémorragique héréditaire : et si le responsable était un nouveau variant homozygote de la thrombomoduline ?
Rédigée par Fanny LASSALLE
Rev Francoph Hémost Thromb 2022 ; 4 (10) : A10.
Date de publication : 15 novembre 2022
D'après Osada M, Maruyama K, Kokame K, Denda R, Yamazaki K, Kunieda H, et al. Blood Adv 2021 ; 5 : 3830-8.
Retrait des plaquettes du plasma sanguin pour améliorer la qualité de la recherche sur les vésicules extracellulaires
Rédigée par Laurie TALON
Rev Francoph Hémost Thromb 2022 ; 4 (9) : A9.
Date de publication : 14 octobre 2022
D'après Bettin B, Gasecka A, Li B, Dhondt B, Hendrix A, Nieuwland R, et al. J Thromb Haemost 2022.
Surveillance de la concentration plasmatique des anticoagulants oraux directs dans la prévention secondaire des AVC
Rédigée par Laurie TALON
Rev Francoph Hémost Thromb 2022 ; 4 (8) : A8.
Date de publication : 05 septembre 2022
D'après Siedler G, Macha K, Stoll S, Plechschmidt J, Wang R, Gerner ST, et al. J Thromb Haemost 2022 ; 20 : 1138-45.
Innocuité d’un inhibiteur du facteur XIa administré par voie orale, l’asundexian, comparé à l’apixaban, chez des patients avec une fibrillation auriculaire (PACIF-AF) : étude de phase II de recherche de dose, multicentrique, randomisée, en double aveugle et double insu
Rédigée par Annabelle DUPONT
Rev Francoph Hémost Thromb 2022 ; 4 (7) : A7.
Date de publication : 11 juillet 2022
D'après Piccini JP, Caso V, Connolly SJ, Fox KAA, Oldgren J, Jones WS, et al. Lancet 2022 ; 399 : 1383-90.
