Les intégrines sont des hétérodimères composés de 2 chaînes glycoprotéiques α et β, formant une famille de récepteurs transmembranaires. Elles régulent l’adhérence, la migration, la prolifération, l’étalement et l’apoptose des cellules, et participent à de nombreux processus physiopathologiques. Au niveau plaquettaire, on retrouve deux familles d’intégrines, les β1 incluant l’α2β1, l’α5β1 et l’α6β1, et les β3 avec l’αIIbβ3 et l’αvβ3. L’interaction d’agonistes avec les récepteurs d’activation plaquettaire initie la signalisation inside-out, aboutissant à l’activation des intégrines qui présentent alors une forte affinité pour leurs ligands respectifs. L’interaction ligand – intégrine qui en résulte induit une signalisation outside-in permettant le transfert du signal extracellulaire au cytoplasme, conduisant à l’adhérence stable, l’activation et l’agrégation des plaquettes. Dans cette revue, nous abordons l’importance relative des intégrines plaquettaires en hémostase et les mécanismes de la thrombose artérielle.