Les néoplasies myéloprolifératives (NMP) BCR-ABL négatives sont des maladies hématologiques acquises caractérisées par la prolifération d’une ou plusieurs lignées sanguines. Elles incluent la polyglobulie de Vaquez (PV), la thrombocytémie essentielle (TE), et la myélofibrose primitive (MFP). La survenue de thromboses artérielles ou veineuses est un risque majeur au cours de ces maladies, et la physiopathologie sous-jacente est complexe et encore incomplètement élucidée. Cellules clés de l’immunité innée, les polynucléaires neutrophiles (PNN) jouent un rôle au cours de la thrombose, notamment via l’émission de neutrophil extracellular traps (NETs). Ces derniers mois, plusieurs articles ont mis en évidence un rôle de la formation de NETs dans la survenue de thromboses au cours des NMP. Ces données ouvrent la voie à de nouvelles recherches, notamment sur les mécanismes précis sous-jacents en jeu, et potentiellement sur de nouvelles voies thérapeutiques.