Actualités

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décembre

Les anticorps anti-β2-glycoprotéine I et anti-phosphatidylsérine/prothrombine interfèrent avec le clivage du facteur V(a) par la protéine C activée

Analyse commentée - 8 décembre 2023

Laurie TALON Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (8) : A8. Noordermeer T, Chemlal S, Jansma JJ, Van Der Vegte V, Schutgens REG, Limper M, et al. J Thromb Haemost 2023 ; 21 : 2509-18.

novembre

Effets in vitro de la combinaison de Mim8 avec le FVIII, le FVIIa et les concentrés de complexe prothrombinique sur les tests de génération de thrombine

Analyse commentée - 9 novembre 2023

Laurie TALON Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (7) : A7. Lund J, Jensen K, Burnier L, Ezban M. J Thromb Haemost 2023 ; 21 : 1493-502.

octobre

Prophylaxie par efanesoctocog alfa pour les patients atteints d’hémophilie A sévère

Analyse commentée - 6 octobre 2023

Antoine BABUTY Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (6) : A6. Von Drygalski A, Chowdary P, Kulkarni R, Susen S, Konkle BA, Oldenburg J, et al. N Engl J Med 2023 ; 388 : 310-8.

septembre

Low-density lipoprotein promotes microvascular thrombosis by enhancing von Willebrand factor self-association

VEILLE BIBLIOGRAPHIQUE - 28 septembre 2023

Chung DW, Platten K, Ozawa K, Adili R, Pamir N, Nussdorfer F, et al. Blood 2023 ; 142 : 1156-66.

Preclinical development and characterization of a human plasma-derived high-purity factor X concentrate for therapeutic use

VEILLE BIBLIOGRAPHIQUE - 27 septembre 2023

Lloyd J, Feldman P. Haemophilia 2023

Platelet count threshold for hemorrhage in patients with immune thrombocytopenia treated with antiplatelet agents

VEILLE BIBLIOGRAPHIQUE - 21 septembre 2023

Ollier N, Piel-Julian ML, Mahévas M, Viallard JF, Comont T, Chèze S, et al. Blood 2023 ; 142 : 1099-101.

août

Recombinant von Willebrand factor and tranexamic acid for heavy menstrual bleeding in patients with mild and moderate von Willebrand disease in the USA (VWDMin): a phase 3, open-label, randomised, crossover trial

VEILLE BIBLIOGRAPHIQUE - Août 2023

Five years of caplacizumab – lessons learned and remaining controversies in immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura

VEILLE BIBLIOGRAPHIQUE - 7 août 2023

Völker LA, Brinkkoetter PT, Cataland SR, Masias C. J Thromb Haemost 2023 ; 21 : 2718-25.

juillet

Imlifidase, a new option to optimize the management of patients with hemophilia A on emicizumab

VEILLE BIBLIOGRAPHIQUE - 17 juillet 2023

Bou-Jaoudeh M, Mimoun A, Delignat S, Peyron I, Capdevila L, Daventure V, et al. J Thromb Haemost 2023 ; 21 : 2776-83.

juin

Un nanobody dirigé contre le domaine A3 du FVW détecte la protéolyse induite par ADAMTS-13 dans les maladies de Willebrand constitutionnelles et acquises

Analyse commentée - 26 juin 2023

Emna HAMMAMI Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (5) : A5. Kizlik-Masson C, Peyron I, Gangnard S, Le Goff G, Lenoir SM, Damodaran S, et al. Blood 2023 ; 141 : 1457-68.

mai

The ISTH SSC Subcommittee on Hemostatic Management of Patients with Liver Disease: goals, ambitions, and call for collaboration

VEILLE BIBLIOGRAPHIQUE - Mai 2023

Lisman T, Carlin S, Gatt A, Hernandez-Gea V, Luyendyk JP, Roberts LN, et al. J Thromb Haemost 2023 ; 21 : 1073-4.

Fitusiran prophylaxis in people with severe haemophilia A or haemophilia B without inhibitors (ATLAS-A/B): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial

VEILLE BIBLIOGRAPHIQUE - Mai 2023

Srivastava A, Rangarajan S, Kavakli K, Klamroth R, Kenet G, Khoo L, et al. Lancet Haematol 2023 ; 10 : e322-32.

L’aptamère rondaptivon pegol en se fixant au facteur Willebrand est un traitement potentiel de l’hémophilie A sévère et non sévère

Analyse Commentée - 22 mai 2023

Laurie TALON Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (4) : A4. Ay C, Kovacevic KD, Kraemmer D, Schoergenhofer C, Gelbenegger G, Firbas C, et al. Blood 2023 ; 141 : 1147-58.

Prospective Hemophilia Inhibitor PUP Study reveals distinct antibody signatures during FVIII inhibitor eradication

VEILLE BIBLIOGRAPHIQUE - 9 mai 2023

Paul H, Berg V, Gangadharan B, Bowen J, LeBeau P, Blatný J, et al. Blood Adv 2023 ; 7 : 1831-48.

Delayed normalization of ADAMTS13 activity in acute thrombotic thrombocytopenic purpura in the caplacizumab era

VEILLE BIBLIOGRAPHIQUE - 4 mai 2023

Prasannan N, Thomas M, Stubbs M, Westwood JP, de Groot R, Singh D, et al. Blood 2023 ; 141 : 2206-13.

avril

Factor XII contributes to thrombotic complications and vaso-occlusion in sickle cell disease

VEILLE BIBLIOGRAPHIQUE - 13 avril 2023

Sparkenbaugh EM, Henderson MW, Miller-Awe M, Abrams C, Ilich A, Trebak F, et al. Blood 2023 ; 141 : 1871-83.

Little discrepancy between one-stage and chromogenic factor VIII (FVIII)/IX assays in a large international cohort of persons with nonsevere hemophilia A and B

Veille bibliographique - Avril 2023

Zwagemaker AF, Kloosterman FR, Gouw SC, Boyce S, Brons P, Cnossen MH, et al. J Thromb Haemost 2023 ; 21 : 850-61

mars

Hemostatic defects in congenital disorders of glycosylation

VEILLE BIBLIOGRAPHIQUE - 30 mars 2023

Pascreau T, Auditeau C, Borgel D. Res Pract Thromb Haemost 2023 ; 7 : 100142.

Résultats des chirurgies chez les personnes atteintes d’hémophilie A sous prophylaxie par emicizumab : expérience des études HAVEN 1-4

Analyse Commentée - 22 mars 2023

Antoine BABUTY Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (3) : A3. Kruse-Jarres R, Peyvandi F, Oldenburg J, Chang T, Chebon S, Doral MY, et al. Blood Adv 2022 ; 6 : 6140-50.

février

La suppression de la formation de polymères de fibrine ou de leur réticulation protège de l’obésité induite par l’alimentation et des pathologies associées, mais non le déficit en fibrinogène

Analyse Commentée - 20 février 2023

Laurie TALON Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (2) : A2. Hur WS, King KC, Patel YN, Nguyen Y, Wei Z, Yang Y, et al. J Thromb Haemost 2022 ; 20 : 2873-86.

janvier

Efanesoctocog Alfa Prophylaxis for Patients with Severe Hemophilia A

Veille bibliographique - 26 janvier 2023

von Drygalski A, Chowdary P, Kulkarni R, Susen S, Konkle BA, Oldenburg J, et al. N Engl J Med 2023 ; 388 : 310-8.

Aspirin or Low-Molecular-Weight Heparin for Thromboprophylaxis after a Fracture.

Veille bibliographique - 19 janvier 2023

Major Extremity Trauma Research Consortium (METRC); O’Toole RV, Stein DM, O’Hara NN, Frey KP, Taylor TJ, et al. N Engl J Med 2023 ; 388 : 203-13.

Inhibition de l’ADAMTS13 pour traiter le syndrome de Willebrand acquis pendant l’implantation d’un dispositif d’assistance circulatoire mécanique

Analyse Commentée - 11 janvier 2023

Laurie TALON Rev Francoph Hémost Thromb 2023 ; 5 (1) : A1. Deconinck SJ, Nix C, Barth S, Bennek‐Schöpping E, Rauch A, Schelpe A, et al. J Thromb Haemost 2022 ; 20 : 2797-809.

Challenges in the management of women with type 2B von Willebrand disease during pregnancy and the postpartum period: evidence from literature and data from an international registry and physicians’ survey—communication from the Scientific and Standardization Committees of the International Society on Thrombosis and Haemostasis

Veille bibliographique - Janvier 2023

Miljic P, Noureldin A, Lavin M, Kazi S, Sanchez-Luceros A, James PD, et al. J Thromb Haemost 2023 ; 21 : 154-63.

Onset of labor and use of analgesia in women using thromboprophylaxis with 2 doses of low-molecular-weight heparin: insights from the Highlow study

Veille bibliographique - Janvier 2023

Bistervels IM, Wiegers HMG, Ní Áinle F , Bleker SM, Chauleur C, Donnelly J, et al. J Thromb Haemost 2023 ; 21 : 57-67.

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