Étude de phase I, ouverte, évaluant la pharmacocinétique, la sécurité et la tolérance d’une injection intraveineuse unique d’efanesoctocog alfa chez des adultes atteints d’une maladie de Willebrand de type 2N ou 3
Rédigée par Julien DEMAGNY
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (14) : A14
Date de publication : 02 octobre 2026
D'après Susen S, Trossaërt M, Zilberstein M, Mamikonian L, Santagostino E, Yarramaneni A, et al. J Thromb Haemost 2026 ; 24 : 79-87.
Classification fonctionnelle de variants génétiques plaquettaires par l’utilisation de CRISPR HDR dans des cellules CD34+ différenciées en mégacaryocytes
Rédigée par Alexandre BUTELET
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (13) : A13
Date de publication : 17 septembre 2026
D'après Kosaka Y, Lopez B, Kishimoto N, Jacob S, Montenont E, Huallanca R, et al. Am J Hum Genet 2025 ; 112 : 2888-901.
Qualité de vie liée à la santé des enfants atteints de maladie de von Willebrand : résultats de l’étude de vie réelle « Health-related Quality of Life study »
Rédigée par Emna HAMMAMI
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (12) : A12
Date de publication : 03 septembre 2026
D'après Goudemand J, Susen S, Berger C, Bayart S, Chambost H, Genre-Volot F, et al. J Thromb Haemost 2025 ; 23 : 2736-50.
Interférences associées aux inhibiteurs du facteur XIa, l’asundexian et le milvexian, dans les tests d’hémostase de routine et spécialisés, et leur réversion par adsorption sur charbon activé
Rédigée par Victor-Emmanuel BRETT
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (11) : A11
Date de publication : 23 juillet 2026
D'après Buckley GT, Crowley MP, Harte JV. J Thromb Haemost 2025 ; 23 : 2819-29.
