Qualité de vie liée à la santé des enfants atteints de maladie de von Willebrand : résultats de l’étude de vie réelle « Health-related Quality of Life study »
Rédigée par Emna HAMMAMI
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (12) : A12
Date de publication : 03 septembre 2026
D'après Goudemand J, Susen S, Berger C, Bayart S, Chambost H, Genre-Volot F, et al. J Thromb Haemost 2025 ; 23 : 2736-50.
Interférences associées aux inhibiteurs du facteur XIa, l’asundexian et le milvexian, dans les tests d’hémostase de routine et spécialisés, et leur réversion par adsorption sur charbon activé
Rédigée par Victor-Emmanuel BRETT
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (11) : A11
Date de publication : 23 juillet 2026
D'après Buckley GT, Crowley MP, Harte JV. J Thromb Haemost 2025 ; 23 : 2819-29.
Modification du facteur VIII de la coagulation afin d’améliorer sa sécrétion et son activité coagulante en vue d’une utilisation en thérapie génique de l’hémophilie A
Rédigée par Selma KADOULI
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (10) : A10
Date de publication : 08 juillet 2026
D'après Kashiwakura Y, Nakajima Y, Horinaka K, Lopes TJS, Furuta Y, Yamaguchi Y, et al. Blood 2026 ; 147 : 402-15.
Étude clinique rétrospective sur les discordances analytiques entre les dosages chronométrique et chromogénique du facteur VIII chez les femmes hémophiles A et les conductrices d’hémophilie A
Rédigée par Alexandre BUTELET
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (9) : A9
Date de publication : 25 juin 2026
D'après Desage S, Lienhart A, Janbain M, Rezigue H, Leuci A, Dargaud Y. J Thromb Haemost 2025 ; 23 : 1817-23.
