Inactivation allélique ciblée par CRISPR/Cas9 de variants pathogènes du VWF dans la maladie de von Willebrand de type 2
Rédigée par Victor-Emmanuel BRETT
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (5) : A5
Date de publication : 27 avril 2026
D'après Bär I, Groten SA, Barraclough A, Bürgisser PE, van Kwawegen C, Lenting PJ, et al. Blood Adv 2026 ; 10 : 1429-43.
Supplémentation en facteur XIII dans l’hémorragie du post-partum : de la biologie à la clinique
Rédigée par Camil CHIALI
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (4) : A4
Date de publication : 16 avril 2026
D'après Jacobs JW, Abels EA, Adkins BD, Booth GS, Costa V, Raza S, et al. Am J Hematol 2026 ; 101 : 794-806.
Bénéfice durable en termes de survie de l’emicizumab et report de l’immunosuppression dans l’hémophilie A acquise
Rédigée par Antoine BABUTY
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (3) : A3
Date de publication : 02 avril 2026
D'après Schimansky IM, Dobbelstein C, Klamroth R, Hart C, Sachs UJ, Greil R, et al. Blood Adv 2025 ; 9 : 5853-60.
Les variants génétiques du F8 influencent la réponse à la desmopressine chez les conductrices d’hémophilie A
Rédigée par Alexandre BUTELET
Rev Francoph Hémost Thromb 2026 ; 8 (2) : A2
Date de publication : 05 février 2026
D'après Guillet B, D’Oiron R, Trossaërt M, Wibaut B, Pan-Petesch B, Frotscher B, et al. Blood 2025 ; 146 : 1991-2004.
